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El Mundo – Témoignage: Alima Ngoutane

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Une mère camerounaise parvient à traverser le désert et la mer jusqu’à son arrivée en Espagne et lance une ONG pour changer la mentalité à l’égard des personnes handicapées en Afrique.


ENRIQUE ALPUENTE

Madrid


Il y a 12 ans, une étoile l’a guidée du Cameroun, sa patrie, à travers le désert pendant trois mois. La même lumière lui a donné la force de rester à flot pendant 10 heures dans les eaux qui séparent le Maroc de Ceuta.

Son nom est Alima Ngoutane et celui de son étoile – qui est ce que son nom signifie – Lamina. Elle a 16 ans, a un autisme sévère et une déficience intellectuelle qui réduit son âge à trois ans. Pour cela, cette mère n’a pas hésité à se lancer dans ce voyage toute  seule pour obtenir un traitement médical et éducatif adapté aux besoins de sa fille.

Une fois arrivé en Espagne, Alima a érigé une lueur d’espoir appelée Mirando por África; une association qui veut éclairer la vie des personnes handicapées sur un continent «dans l’ombre», car là elles sont méprisées par la société et stigmatisées sous le nom d’enfants serpent.

Elle avait quitté le désert, l’Algérie, le Maroc … Rabat est le dernier arrêt avant le camp d’attente où « la mafia vous laisse attendre le calme » des forces de sécurité et du climat. « Quand il fait froid, vous ne pouvez pas traverser la mer. Lorsque vient le temps, les hommes vont sauter les obstacles et les femmes prennent les eaux du détroit », se souvient Alima jouit aujourd’hui dans une terrasse confortable de Madrid vêtu d’un costume de couleur Jaune camerounais.

A Ceuta, elle a étée reçue par la gendarmerie, qui l’a emmenée à l’hôpital et plus tard, le Centre de séjour temporaire des immigrants (CETI) où ils ont passé trois mois. « Je suis arrivé dans la péninsule grâce à la réception de la Commission espagnole pour l’aide aux réfugiés (CEAR), ils m’ont emmenée au ferry pour la péninsule et de là à Fuencarral, aux appartements d’accueil de Chamartín », dit-elle.

Le meilleur de sa vie était rester derriére, sa fille. « Avoir un enfant avec ces caractéristiques en Afrique n’est pas la vie, c’est difficile à accepter, la société nous a fait sentir coupable.

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Votre vie est tronquée parce que la chose normale est d’abandonner ces enfants, vous devez les cacher du monde entier et les familles recommandent de les laisser dans les champs, les plantations et au bord de la mer », dit Alima dans une interview au journal EL MUNDO.

Cependant, depuis son arrivée, les difficultés économiques et bureaucratiques de la famille ont entravé le rêve de cette mère de voir sa fille courir. La petite fille n’a pas les papiers de résidence qui, selon sa mère, son père et ses deux frères en ont.

Lamina reçoit un traitement public mais son cas nécessite une thérapie plus spécialisée et, comme si cela ne suffisait pas, la situation irrégulière dans le pays ne lui permet pas de pratiquer le sport légalement. « Ça me fait mal de ne pas avoir les moyens pour que ma fille puisse concourir.

Quand elle court, elle est une de plus, elle fusionne avec la piste et avec les autres coureurs « , explique Alima, » nous essayons de faire en sorte que l’organisation Special Olympics soit présente Cameroun pour rapproche la société moins réceptive « .

Depuis qu’elle est à Madrid, Lamina a été opérée deux fois car elle « bavait beaucoup », fréquentait une école spéciale, bien que les neurologues recommandent une thérapie plus spécialisée et essaient d’avoir des amis. « Les centres publics font ce qu’ils peuvent mais ils ont besoin de plus.

Elle a un handicap de 68%. Elle dépend de nous pour pratiquement tout, du moins elle peut marcher toute seul. Ses jours sont réduits à l’école et à la maison. Elle n’a pas d’amis, « soupire la mère, son frère Moussa, neuf ans, et sa soeur Ramatou, 6 ans, complètent les quatre piliers qui soutiennent la vie de Lamina, qui l’aident à s’habiller, à se laver etc..

Ils sont les guides de ses aller et venir à travers les parcs de la ville, où les autres enfants ne comprennent pas le silence de cette fille de 16 ans.

«Si elle avait reçue des soins précoces au Cameroun, peut-être que les choses seraient différentes, elle ne connaît même pas son nom, elle reconnaît son nom mais elle ne sait pas le prononcer, on se comprend principalement par gestes», explique Luc, son père.

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« Notre rêve est que Lamina soit une athlète internationale reconnue et serve d’exemple avec ses efforts, qu’elle soit un modèle pour l’Afrique », confie sa mère.

La vie des personnes handicapées au Cameroun est compliquée. Il n’y a pas de personnel, ni de structures, ni de formation pour les soins requis par ces cas. En effet, les personnes handicapées n’existent pas là-bas, « elles n’apparaissent dans aucun registre, ce ne sont même pas des gens ».

Des enfants serpent

La société camerounaise voit sa fille comme une punition pour son audace. Quand cette mère regarde vers le Cameroun ses yeux s’illuminent en larmes. « Ils les appellent les enfants des serpents.

Une punition divine pour l’erreur humaine ou la sorcellerie « , explique Alima, » la médecine ignore le handicap, il n’y a pas d’explication ou de diagnostic. Ils ont tous dit que j’avais violé la loi musulmane en épousant un chrétien et que j’étais puni. Ça va », ajoute-t-elle.

Par conséquent, l’association que cette mère a créée cherche à changer la mentalité du continent africain. « C’est le projet que je me suis promis de mener si je survivais à la mer et au désert », se souvient Alima.

Pour l’instant, son initiative (ONG)couvre sa ville natale, Douala. « Il n’est pas concevable qu’au 21ème siècle, nous n’ayons aucune des avancées des autres nations, des endroits où des gens spéciaux sont intégrés », dit-elle.

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